拜耳瑞戈非尼在欧盟获批肝细胞癌二线治疗

仿制瑞格非尼价格_瑞格非尼代购直邮_瑞格非尼使用说明书-海得康小编 发布于 2018-12-28 分类:瑞格非尼资讯 阅读( 788 ) 评论( 0 )

拜耳瑞戈非尼在欧盟获批肝细胞癌二线治疗   8月7日,拜耳制药表示,欧盟委员会已经批准了Stivarga® (regorafenib,瑞戈非尼)用于之前接受了Nexavar® (sorafenib-索拉非尼)一线治疗的肝细胞癌成人患者治疗的上市许可。Stivarga是目前首个同时也是唯一一个对于二线肝细胞癌治疗具有明显总生存期改善的药物。今天,海得康瑞格菲尼代购就为大家介绍一些相关知识。

这次欧洲批准是基于一项国际多中心的安慰剂对照临床研究RESORCE(登记号为NCT 01774344)的试验数据,这项研究评估了Stivarga用于Nexavar治疗出现疾病进展的肝细胞癌患者的临床有效性。试验结果显示:相比安慰剂联合BSC,regorafenib联合最好的支持疗法(BSC)可以获得具有临床意义的总生存期的显著改善(10.6个月 vs. 7.8个月)(HR 0.63; 95% CI 0.50-0.79; p<0.0001),整个治疗周期内,患者死亡风险降低了37%。RESORCE研究中所观察到的不良事件和regorafenib所知的不良事件相一致,其中最常见的和用药相关的不良反应为手足皮肤反应、腹泻、疲劳和高血压。

西班牙巴塞罗那大学巴塞罗那临床肝癌中心(BCLC)主任,RESORCE 研究的主要负责人Jordi Bruix博士表示:“欧洲地区,在Stivarga被批准之前,对于肝细胞癌患者及治疗医生来说是没有有效的二线系统治疗选择的。随着这次Stivarga的批准,肝细胞癌患者将得到更为可期的疾病改善,这些患者将在用过Nexavar之后,可以通过直接使用Stivarga继续获得有效的治疗。”

相比其他癌症,肝癌的治疗更为棘手。欧洲地区肝癌的年死亡率约为48000人,是全球第二大因癌症导致死亡的疾病类型。研究继续确定哪些癌症可能最好用靶向疗法治疗,并确定更多类型癌症的其他目标。国外瑞戈非尼仿制药价格很优惠,可以为国内外患者节省不少开支,为病友们带来新的希望。想要了解更多关于瑞戈非尼的相关信息,或者需要购买海外仿制药瑞戈非尼,大家可以联系海得康医疗顾问进行咨询。400-001-9763

 

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