瑞戈非尼治疗肝癌有没有效?

仿制瑞格非尼价格_瑞格非尼代购直邮_瑞格非尼使用说明书-海得康小编 发布于 2018-01-11 分类:瑞格非尼资讯 阅读( 915 ) 评论( 0 )

瑞戈非尼治疗肝癌有没有效?对于正在被肝癌困扰的患者来说,新出的药物有没有用,疗效好不好,能好到什么程度。相信患者朋友们很关注这个问题,接下来由海得康瑞戈非尼直邮网小编为大家提供一些相关信息。

对于肝癌瑞戈非尼有没有希望?

近日,FDA批准瑞戈非尼作为既往接受索拉非尼治疗的进展期肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗的适应症。该多靶点激酶抑制剂的批准是基于RESORCEⅢ期临床试验的结果:瑞戈非尼组的中位OS为10.6个月,最佳支持治疗+安慰剂组患者的中位OS为7.8个月,死亡风险减小了38%(HR,0.62;95%CI, 0.50-0.78, P<0.001)

FDA评审专家表示,肝癌患者的治疗手段使非常有限的。在既往接受过索拉非尼治疗进展的肝癌患者中,瑞戈非尼成为首个FDA批准的二线治疗药物。

RESORCE试验

主要内容

RESORCEⅢ期临床试验入组了573名既往接受过索拉非尼进展的患者,按2:1的比例随机分配至瑞戈非尼组(n=379)或安慰剂组(n=194)。瑞戈非尼组患者接受160mg 口服 1/日,持续3周休息1周的瑞戈非尼治疗。

中位年龄为63岁,88%为男性。大多数患者的肿瘤为BCLC C期(87%)。既往患者均接受了超过20天,剂量≥400mg的索拉非尼治疗,并且影像学证实患者疾病进展。

主要研究终点为无进展生存(PFS),次要研究终点为客观缓解率(ORR)、安全性。

主要结果

瑞戈非尼组的中位PFS为3.1个月,安慰剂组为1.5个月,进展风险下降54%(HR, 0.46; 95% CI, 0.37-0.56; P<0.001)。

瑞戈非尼组中位TTP超出1.7个月(3.2个月 vs 1.5个月,HR, 0.44; 95% CI, 0.36-0.55; P<0.001)

瑞戈非尼组的ORR为10.6%,安慰剂组为4.1%(P=0.005)。瑞戈非尼及安慰剂两组疾病控制率(DCR)分别为65.2% vs 36.1%。

瑞戈非尼组的中位OS为10.6个月,最佳支持治疗+安慰剂组患者的中位OS为7.8个月,死亡风险减小了38%(HR,0.62;95%CI, 0.50-0.78, P<0.001)

瑞戈非尼组中位治疗持续时间为3.6个月,安慰剂组为1.9个月。

安全性方面,瑞戈非尼组和安慰剂组3级以上毒性为79.7% vs 58.5%,两组68.2%与31.1%的患者因不良反应减量。

瑞戈非尼组和安慰机组最常见的毒性为高血压(15.2% vs 4.7%)、手足综合征(12.6% vs 0.5%),乏力(9.7% vs 4.7%)和腹泻(3.2% vs 0%)。

小结

瑞戈非尼是一个口服的多靶点激酶抑制剂,可以阻断VEGFR 1-3,TIE-2,RAF-1,BRAF,KIT, RET, PDGFR, 和FGFR受体。目前也被FDA批准应用在转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤的患者中。

今年ASCO上,关于肝癌的2个新兴靶向药物的研究喜忧参半。其中REFLECT研究(ABSTRACT 4001)关于乐伐替尼与索拉非尼的头对头比较结果令人惊喜,结果表明乐伐替尼在肝癌的一线治疗中的疗效不劣于索拉非尼。

而关于ARQ 197在二线治疗与安慰剂的对照的研究结果(ABSTRACT 4000)却并不令人满意,研究人员称安慰剂组获得了“出乎意料”的好结果。

在肝癌这一“艰难”的领域中,瑞戈非尼和乐伐替尼等靶向药物的临床试验结果令人振奋,相信它们的加入会使更多晚期肝癌患者获益。

以上是对瑞戈非尼治疗肝癌有没有疗效的一些理论分析,从上述的理论依据来看呢,在治疗肝癌这个问题上,瑞戈非尼的临床试验结果是令人振奋的。小编在此祝愿肝癌患者早日走出疾病煎熬。

关于瑞戈非尼

更多内容: 瑞格非尼原研药,瑞格非尼仿制药,瑞格非尼价格,瑞格非尼介绍,瑞格非尼说明书
免责声明: 本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任,如有专业问题,请扫描下方二维码立即咨询医学顾问。

联系客服

客服微信

海得康公众号

海得康公众号

共有 0 条评论