细说肝癌靶向药——瑞戈非尼

仿制瑞格非尼价格_瑞格非尼代购直邮_瑞格非尼使用说明书-海得康小编 发布于 2019-01-10 分类:瑞格非尼资讯 阅读( 1091 ) 评论( 0 )

细说肝癌靶向药——瑞戈非尼,2012年9月被FDA获批准用于结直肠癌治疗, 2013年2月FDA获批治疗晚期胃肠道间质瘤,2017年4月份FDA获批用于治疗接受过索拉非尼停止响应的肝癌患者。2017年3月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准瑞戈非尼在中国上市,用于晚期肠癌的三线治疗;2017年12月,CFDA又批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,这也是中国首个获批用于HCC二线治疗的新药。海得康瑞戈非尼代购就为大家简单介绍一下。

瑞戈非尼是一个多激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素,来抑制肿瘤生长。瑞戈非尼的靶向目标,包括VEGF受体1-3,KIT,PDGFR-alpha,PDGFR-beta,RET,FGFR1和2,TIE2,DDR2,TrkA,Eph2A,RAF-1,BRAF,BRAF-V600E,SAPK2,PTK5和Abl19种靶点,适应症之广泛。

瑞戈非尼获批是基于一个国际的,多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验RESORCE,这个试验入组了573例按巴塞罗那分期标准Child-Pugh肝癌B期或C期患者,这些患者在接受索拉非尼治疗后疾病进展。试验证明瑞戈非尼显著的改善整体生存,估计瑞戈非尼组的中位总生存期为10.6个月,安慰剂组患者中位总生存期为7.8个月。与此同时,基于肝癌修正的RECIST标准,无进展生存期(PFS)得到显著改善,估计瑞戈非尼组中位PFS为3.1,安慰剂组中位PFS为1.5个月。基于修正RECIST标准,整体应答率在瑞戈非尼组和安慰剂组分别为11%和4%。 ORR:索拉非尼的ORR只有 2%,而瑞戈非尼的 ORR 达到了11%。

安全性在1142例患者中进行的随机安慰剂对照试验得到了验证。瑞戈非尼治疗组与安慰剂组最常见的3级或以上的不良反应,分别为高血压(15.2% vs 4.7%),手足皮肤反应(12.6%对0.5%),疲劳(9.1% vs 4.7%),腹泻(3.2% vs 0%)。在最后一次治疗剂量后30天安慰剂组比起瑞戈非尼有更多的死亡(瑞戈非尼13.4% vs安慰剂组为19.7%)。

以上就是关于用瑞戈非尼的相关信息,如果在用药时出现有身体不适,或者有不良反应,请及时和医生联系,最后祝愿所有患者早日康复,希望我不起眼的文字可以帮到您。谢谢您的阅览。欢迎致电海得康海外医疗:400-001-9763

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