瑞格非尼作为肝癌二代靶向药物

仿制瑞格非尼价格_瑞格非尼代购直邮_瑞格非尼使用说明书-海得康小编 发布于 2018-01-02 分类:瑞格非尼资讯 阅读( 1303 ) 评论( 0 )

瑞格非尼作为肝癌二代靶向药物,我们都知道瑞格非尼Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶,奥沙利铂-和伊立替康化疗,一种抗-VEGF治疗,和,如KRAS野生型,一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。那么接下来由海得康瑞格非尼直邮网小编为大家解说一下关于瑞格非尼作为肝癌二代靶向药物的相关信息。

瑞格非尼作为肝癌二代靶向药物

我国是世界上最大的肝癌发病国家,每年新发病例超过了全球的一半还多。在全部肝癌患者中,早期肝癌患者的治疗手段多效果不错,手术、消融、介导都很有效;晚期肝癌的患者可应用的治疗方式很少,药物经过批准的药物只有索拉非尼(多吉美)一种,另有两三种还在试验的,确定失败的有舒尼替尼(sunitinib)、布立尼布(brivanib)、厄洛替尼(erlotinib)等多个。

索拉非尼(多吉美)是一种靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂,在4月29日之前都是晚期肝癌唯一线标准治疗药物。

2007-2008年间,在众多晚期肝癌Ⅲ期临床研究失败后,SHARP研究提出的试验结果,索拉非尼对比安慰剂治疗晚期肝癌中位总生存(OS)期延长2.8个月(10.7 vs 7.9)。

一项针对亚洲亚洲晚期肝癌患者服用索拉非尼后的研究表明,其中位生存期从平均4.2个月延长到了6.5个月。索拉非尼应用中的另一个主要挑战是平均应用17.6周(大约4个月多一点的时间)后就会失效,换句话说就是4个月多些就耐药。

索拉非尼适应症:肾癌、肝癌、甲状腺癌

瑞格非尼(Regorafenib)也是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。作用靶点超过十个:VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE-1,TIE-2,RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR等等。

瑞格非尼在针对使用索拉非尼(多吉美)耐药后的肝癌患者试验中,显著改善了晚期肝癌患者的总生存期(HR=0.63),中位OS为10.6个月,优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存(PFS)期瑞格非尼组为3.1个月,还是很容易耐药的。

从生存期对比从结果看好像瑞格非尼和索拉非尼的效果差不多,但是必须要强调下这个试验是在索拉非尼耐药后获得的,也就是说二线达到了一线的水平,是比较大的进步了。

以上就是关于瑞格非尼的相关信息,那么我们都知道是药就有三分毒,其实瑞格非尼也一样吧,如果在用药时出现有身体不适,或者有不良反应,请及时和医生联系,最后祝愿所有患者早日康复,如果有想购买药物的患者可以联系海得康。

瑞格非尼在特殊人群中的使用

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